* En este
padecimiento la mujer únicamente es portadora y la trasmite a sus descendientes
·
* El principal
síntoma es la hemorragia; 17 de abril, Día Mundial de la Hemofilia
Acapulco. Gro., abril de 2012. La hemofilia es una
enfermedad hemorrágica hereditaria que genera una gran discapacidad en
articulaciones, músculos, órganos vitales y puede ser mortal, informaron
especialistas de la Delegación en Guerrero del Instituto Mexicano del Seguro
Social (IMSS).
Este 17 de abril se celebra el Día Mundial de esta enfermedad, por lo
que el IMSS explica que la hemofilia se caracteriza por
la aparición de hemorragias internas y externas debido a la deficiencia total o
parcial de una proteína coagulante denominada globulina antihemofílica (factor
de coagulación).
Detallaron que cuando hay carencia o déficit de algún
factor de coagulación, la sangre tarda más tiempo en formar el coágulo y,
aunque llegue a formarse, no es consistente y no se forma un buen tapón para
detener la hemorragia.
Existen dos tipos de hemofilia: Tipo A, en la que hay un déficit del factor VIII de coagulación; Tipo B, donde
hay un déficit del factor IX de coagulación, comentaron los especialistas.
“La mujer se comportará como portadora de la enfermedad
y el hombre la padece (y transmite a la descendencia). La mujer para manifestar
la enfermedad necesitaría dos copias defectuosas, cosa muy poco probable”, explicaron
los especialistas.
El principal síntoma es la hemorragia,
que puede ser externa o interna, provocada o espontánea. Las hemorragias más
graves son las que se producen en articulaciones, cerebro, ojo, lengua,
garganta, riñones, digestivas y genitales.
La hemartrosis es la manifestación clínica
más frecuente en los hemofílicos. Consiste en un sangrado intraarticular que se
origina por un trauma o de manera espontánea. Sólo se afectan las
articulaciones de un solo eje como la rodilla, el codo o el tobillo.
“Si se produce una hemartrosis en
repetidas ocasiones en una articulación, se originan deformidades, actitudes
viciosas y atrofias musculares (artropatía hemofílica)”, informaron.
En el
Instituto en Guerrero en 2011 se reportaron 83 casos de deficiencia hereditaria
del factor VIII (hemofilia A) y 3
casos de Deficiencia de Factor IX.(
hemofilia B). En 2012 se han registrado
27 casos de deficiencia hereditaria del
factor VIII y 3 casos de Hemofilia B, a
los que se les otorga la adecuada atención médica.
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